Анілін

Анілін - гэта арганічнае хімічнае злучэнне, у прыватнасці, першасны араматычны амін. Ён складаецца з бензольнага кольца, прымацаванага да аміна -групы. Анілін тоўсты і, хоцьпаветраДля фарміравання прымешак, якія могуць даць яму чырвона-карычневы адценне. Яго тэмпература кіпення184 ступеніЦэнтрада і яе тэмпература плаўлення -6 градусаў сантыграды. Гэта вадкасць пры пакаёвай тэмпературы. Як і большасць лятучых амінаў, ён валодае некалькі непрыемнымпахгнілых рыб, а таксама мае гарачы араматычны густ; Гэта вельмі зварная атрута. Ён лёгка запальваецца, спальваючы вялікім дымчатым полымем. Анілін рэагуе з моцнымі кіслотамі, утвараючы солі, якія змяшчаюцьаніліній(альбофеніламмонія) іён (c6h 5- nh 3+),і ўступае ў рэакцыю з ацылам Галіды (напрыклад, якацэтылхларыд (этаноіл хларыд), Ch3cocl) для фарміравання амідаў. Аміды, якія ўтвараюцца з аніліну, часам называюць анілідамі, бопрыкладCh 3- co-nh-c6h5 ёсцьацэтанілід, для якога сучасная назва-N-феніла этанаміду. Як і фенолы, вытворныя аніліну вельмі рэактыўныя ў рэакцыях электрафільнай замены. Напрыклад, сульфанацыя аніліну вырабляесульфанілавая кіслата, які можа быць ператвораны ўсульфаніламід. Сульфаніламідз'яўляецца адным з сульфавых прэпаратаў, якія шырока выкарыстоўваліся як антыбактэрыйныя ў пачатку 20 стагоддзя. Анілін быў упершыню выдзелены ад разбуральнай дыстыляцыі Індыга ў 1826 годзе Ота Унвердорбен. У 1834 годзе Фрыдрых Рундж вылучаны з вугальнага дзёгцю рэчыва, якое стварыла прыгожы сіні колер пры лячэнніхларыд вапны; Гэта ён назваўкянолальбо цианол. У 1841 г. CJ Fritzsche паказаў, што лячэнне індыга з каўстычнымкалі пйЁн даваў алей, якое ён назваў Анілінам, з канкрэтнай назвы аднаго з даміраджальных раслін, Indigofera anil, які паходзіць з санскрыту, цёмна-блакітнага.

Экспазіцыя аніліну можа адбыцца пры дыханні забруджаным паветраным паветрам, паліць тытунь, альбо праца, альбо знаходжанне паблізу прамысловасці, дзе яна вырабляецца альбо выкарыстоўваецца. Вострае (кароткатэрміновае) і хранічнае (доўгатэрміновае) эфекты аніліну ў чалавека складаюцца ў асноўным з уздзеяння на лёгкія, напрыклад, раздражненне верхніх дыхальных шляхоў і заторы. Хранічнае ўздзеянне таксама можа прывесці да ўздзеяння на кроў. Дадзеныя рака чалавека недастаткова, каб зрабіць выснову, што анілін з'яўляецца прычынай пухлін мачавой бурбалкі, у той час як даследаванні на жывёл паказваюць, што анілін выклікае пухліны селязёнкі. EPA класіфікавала анілін як групу B2, верагодны канцероген чалавека.

Анілін ёсцьжаўтлявыда карычнева -тоўстай вадкасці з затхлым рыбным пахам. Кропка плаўлення -6 ступень; Кропка кіпення 184 ступені; Флэш -пункт 158 градуса Ф. Шчышы, чымвада (8.5 фунт \/ гал) і злёгку раствараецца ўвада. Пары цяжэйшыя за паветра. Таксічны пры паглынанні скуры і ўдыхання. Выпрацоўвае таксічныя аксіды азоту падчас гарэння. Выкарыстоўваецца для вытворчасці іншых хімічных рэчываў, асабліва фарбавальнікаў, фатаграфічных хімічных рэчываў, сельскагаспадарчых хімічных рэчываў і іншых.